技術(shù)文章 / article
運動(dòng)對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠OPG、RANKL表達的影響
2022-06-24 瀏覽次數：1147
目的: 從破骨細胞分化傳導通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達來(lái)探討運動(dòng)防治骨質(zhì)疏松的機理。 材料與方法 將65只實(shí)驗大鼠隨機平均分為5組,每組13只,因造模原因造成個(gè)別大鼠死亡,有效實(shí)驗大鼠分別是正常對照組12只,假手術(shù)組12只,模型組12只,陽(yáng)性對照組13只,運動(dòng)組11只。將模型組、陽(yáng)性對照組和運動(dòng)組大鼠的雙側卵巢摘除,假手術(shù)組也同時(shí)進(jìn)行手術(shù),只切除小塊脂肪組織而不摘除卵巢。 術(shù)后1個(gè)月,運動(dòng)組大鼠在電動(dòng)跑臺上進(jìn)行中等強度的運動(dòng)。陽(yáng)性對照組大鼠灌服已烯雌酚（0.045mg/kg,給藥濃度為0.0045mg/ml）,正常對照組、假手術(shù)組、模型組和運動(dòng)組大鼠也同時(shí)灌服等容積的蒸餾水。運動(dòng)與灌胃都是每周5天,休息2天,再連續5天,持續3個(gè)月。 在處死大鼠前16天和前3天,對各組大鼠腹腔注射鹽酸四環(huán)素（30mg/kg體重）,目的是對骨進(jìn)行熒光標記。將大鼠斷頭處死并剝離脛骨,用中性多聚甲醛進(jìn)行固定,左側脛骨制成脫鈣骨冰凍切片,右側脛骨制成不脫鈣骨切片,以用于各項指標的檢測。
統計學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件包,運用單因素方差分析進(jìn)行數據的處理,各組間兩兩比較,并進(jìn)行q檢驗。結果以均數±標準差（x±s）方式表示。 結果 切除大鼠卵巢后,模型組與正常對照組相比,TBV%顯著(zhù)降低,運動(dòng)后顯著(zhù)升高;TRS%、TFS%、AFS%、MAR、BFR、mAR及OSW均顯著(zhù)升高,運動(dòng)后均顯著(zhù)降低。大鼠切除卵巢后,成骨細胞和骨髓基質(zhì)細胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達顯著(zhù)降低,成骨細胞和骨髓基質(zhì)細胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達顯著(zhù)升高。運動(dòng)后,成骨細胞和骨髓基質(zhì)細胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達顯著(zhù)升高,成骨細胞和骨髓基質(zhì)細胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達顯著(zhù)降低。
結論: 1.運動(dòng)對去卵巢大鼠骨組織形態(tài)計量相關(guān)指標有一定的改善作用。 2.運動(dòng)對破骨細胞分化傳導通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達有一定的調節作用。 3.運動(dòng)對去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥具有一定的防治作用。
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