一.Human IL-23 ELISA試劑盒檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-23單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品和檢測樣本，經(jīng)過(guò)孵育，樣本中存在的IL-23與固相抗體結合。洗滌去除未結合的物質(zhì)后，加入生物素化的單克隆抗體，孵育。洗滌去除未結合的生物素抗體，加入辣根過(guò)氧化物酶標記的鏈霉親和素（S-HRP）。洗滌，加入顯色底物TMB，避光顯色。終止液終止反應，在450 nm波長(cháng)（參考波長(cháng)570-630 nm）測定吸光度值。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。

二.Human IL-23 ELISA試劑盒樣本采集與貯存
細胞培養上清 沉淀之后即刻檢測, 或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。

血清樣本 分離管分離血清。在1000 g離心之前，使血樣凝集30分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。

血漿樣本 EDTA，枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本。在血樣收集 30分鐘內離心收集樣本。即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復凍融。 本試劑盒可能適用于其它生物學(xué)樣本。

注意：檢測前，樣本中可見(jiàn)的沉淀必須去除。不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本。 樣本應該被分裝并貯存于-20℃，以避免人IL-6活性的丟失。如果在24小時(shí)內檢測，樣本可以存放在2-8℃。 避免樣本的反復凍融。在分析前，冷凍樣本應該緩慢的恢復至室溫，輕柔地混勻。

三.Human IL-23 ELISA試劑盒檢測步驟:

1. 準備好所有需要的試劑及工作濃度標準品。 2. 將不需要的板條拆卸下來(lái)，放回裝有干燥劑的鋁箔袋，重新封好封口。 3. 300 μl洗液洗板兩次，加入300 μl洗液靜置浸泡15分鐘。為了獲得理想的實(shí)驗結果浸泡是必須的。棄掉洗液之后，在吸水紙上將微孔板拍干。洗板完成之后，請立即使用微孔板，不要讓微孔板干燥。 4. 每孔加入50 μl檢測緩沖液。 5. 加入50 μl的標準品，樣本和對照品。保證連續加樣，請不要間斷。加樣過(guò)程在15分鐘內完成。 6. 每孔加入50 μl檢測抗體。 7. 使用封板膜封板。100轉/分鐘振蕩，室溫孵育2小時(shí)。8. 棄掉液體，每孔加入300 μl洗液洗板，洗滌6次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實(shí)驗性能，必須*移除殘留液體。 9. 每孔加入100 μl辣根過(guò)氧化物酶標記的鏈霉親和素。 10. 使用新的封板膜封板。100轉/分鐘振蕩，室溫孵育45分鐘。 11. 重復步驟8。 12. 每孔加入100 μl顯色底物TMB，避光，室溫孵育10-30分鐘。 13. 每孔加入100 μl終止液。顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，充分混勻。 14. 在30分鐘之內，酶標儀450 nm波長(cháng)測定OD值。如果能夠進(jìn)行雙波長(cháng)檢測，參考波長(cháng)設定為570 nm或者630 nm。如果不能雙波長(cháng)檢測，請用450 nm的測定值減去570 nm或630 nm的測定值。僅使用450 nm測定會(huì )導致OD值偏高，并且準確度降低。